岗位职责：

1、独立完成临床试验中整个数据管理的相关工作；
2、撰写数据管理相关文件，例如数据管理计划、数据核查计划和数据管理报告等；
3、负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和确认关闭质疑；

4、负责SAS编程工作，编写人工核查程序并完成较复杂的医学逻辑核查；

5、协助完成从EDC中提取、导出数据；

6、参与完成医学编码工作；

7、负责运行项目的工作整理，定期汇报项目进度，完成项目进展报告；

8、参与完成数据库锁定（DBL）及后期的资料整理和提交；

9、参与DM的SOP和体系的建设；

10、完成公司分配的其他相关工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，医学、药学、护理学、尊龙凯时统计等相关学科优先；

2、有1年以上临床试验数据管理经验；

3、独立完成至少一个项目数据管理的全流程工作；

4、有较强的逻辑思维，对SAS编程感兴趣（有SAS编程经验优先）；

5、有较强的沟通技巧，组织协调能力及解决问题的能力；

6、工作认真细致有耐心，责任心强；

7、熟练使用办公软件。

无经验可以培养